安徽省合肥市京隆堂抗肿瘤国际医药贸易公司始终
秉承“诚信为本、信誉至上”的经营理念，采用现
代化的管理手段，以质量过硬的产品和快捷高效的
服务，长期从事进口抗肿瘤药品销售,主营产品：格
列卫.易瑞沙.多吉美.特罗凯.力比泰.阿瓦斯丁.赫
赛汀等靶向恶性肿瘤治疗药物.公司一贯致力于加强
国内外抗肿瘤药品的交流与合作，拥有一支精通医
药市场行情、工作兢兢业业、一丝不苟、对客户认
真负责、服务周到的专业销售服务队伍,本着“加强
交流、促进合作、拓展市场、互利双赢”的宗旨，
与客户坦诚相待，一切从客户的利益出发，“以诚
待人、优质服务”是公司恪守的经营理念，公司以
诚挚的态度致力于优质进口抗肿瘤的产品、优惠的
政策及产品的质量.优惠的价格来满足广大肿瘤患者
的需求。并要做到深入市场调查研究，把握医药市
场发展脉搏，与时俱进。 公司以质量第一、价格合
理和服务至上为宗旨；以为您健康尽我心，为您服
务尽我力为理念；优质服务.从我做起.
如果您正被癌魔困扰而不知所措,请与我们
联系,我们将尽其所能为您提供优质.高效的服务,我
们努力使我们的产品具有更低的更合理的价格，从
而使得更多的癌症病人能够负担得起而从中获益。
购药服务热线:13485718413 金火龙 (销售代
表) 产品详情请登陆:
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格列卫Glivec甲磺酸伊马替尼 :
性状:甲磺酸伊马替尼的化学名称为4-[(4-甲基-1-
哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨
基]苯基]-苯胺甲磺酸盐，分子式为C29H31N7O·
CH4SO3，分子量为589.7。 本品胶囊内容物为白色
至类白色粉末。
适应症:用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、
加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能
手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤
（GIST）患者。
药理作用: 甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水
平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-
Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白
血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖
和诱导其凋亡。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血
小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子
(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF
和干细胞因子介导的细胞行为。临床前和临床数据
提示，有些病人可通过不同的机制产生耐药性。
用法用量:开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和
加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/
日 ；对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手
术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）
患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，
宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应
持续服用。贮藏/有效期 : 宜保存在30°C以下。有
效期2年。【规格】(胶囊)100mg/粒.120粒/瓶
易瑞沙Iressa 吉非替尼 Gefitinib:
成分：吉非替尼 Gefitinib
性状 :吉非替尼的化学名为 ： N-(3-氯-4-氟苯
基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺，分
子式为：C22H24ClFN4O3，分子量为 ：446.90。本
药为褐色圆形薄膜衣片 ；一面印有"IRESSA 250"。
药理作用 :吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受
体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮
来源的实体瘤。
吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的
生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细
胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分
泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可
提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
适应症 : 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局
部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学
治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺
癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，
尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生
存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线
治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设
计良好的对照的临床试验进一步证实。对于非小细
胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验
结果表明 ：基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗
后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种
治疗.用法用量:本品的成人推荐剂量为250 mg(1
片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。
包装/剂型：薄膜衣片 0.25g x 30 片. 贮藏/有
效期：30°C以下保存。有效期24个月。
特罗凯(Tavceva)盐酸厄洛替尼:
又名:它赛瓦Tarceva. 埃罗替尼ERLOCIP. 盐酸埃
罗替尼: 分子式：C22H23N3O4·HCl分子量：
429.90
成份: 本品主要成份为盐酸厄洛替尼。化学名称：
N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺
盐酸盐.每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼
形式存在）
性状:
25mg片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有橙
色“Tarceva”、“25”和特罗凯标识，另一面空
白。
100mg片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有灰
色“Tarceva”、“100”和特罗凯标识，另一面空
白。
150mg片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕
色“Tarceva”、“150”和特罗凯标识，另一面空
白。
作用机制:Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表
皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶胞内磷酸化。
药代动力学:Tarceva口服后60%吸收，半衰期约36小
时，主要由CYP3A4代谢清除。口服Tarceva150mg的
生物利用度约60%，4小时后达血浆峰浓度。对591例
接受单药Tarceva治疗的药代动力学分析显示，达到
稳定血药浓度需7-8 天，患者的年龄、体重、性别
与药物的清除速率无显著关系，吸烟可使药物清除
率增加24%。
适应症:厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案
失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治
疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结
果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效
尚待进一步临床研究证实。
用法用量:本品必须在有此类药物使用经验的医生指
导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲
等医院使用。
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为
150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服
用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性
反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
贮藏:25℃保存。15～30℃之间亦可接受。药品应放
于小孩接触不到处。 包装:PVC泡罩包装.30片/
盒 有效期 :36个月
多吉美: 甲苯磺酸索拉非尼片
商品名：多吉美
通用名：甲苯磺酸索拉非尼片
英文商品名：Nexavar
英文通用名：Sorafenib tosylate
汉语拼音：Jiabenhuangsuan Suolafeini Pian
成分: 化学名：4-{4-[3-（4-氯-3-三氟甲基-苯
基）-酰脲]-苯氧基}-吡啶-2-羧酸甲胺-4-甲苯磺酸
盐。
实验式：C21H16ClF3N4O3 * C7H8O3S。 分子量：
637.0克/摩尔。
性状: 本品为红色圆形片. 适应症: 治疗不能手
术的晚期肾细胞癌。
用法用量:推荐服用索拉非尼为每次0.4 g
（2x0.2g），每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食
服用.服用方法：口服，以一杯温水吞服。
治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或不
能耐受的毒性反应
禁忌:对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症
状的患者禁用。
注意事项:尚缺乏充分的中国人群临床研究数据，因
此须在有本品使用经验的医生指导下使用。
用药提示:患者在服药之前应仔细阅读产品说明书及
患者须知。应告知患者在服药期间必须采取有效避
孕措施，以及在停药至少２周之后方可尝试怀孕。
告知患者最好空腹服药。若患者忘记服药，下一次
服药时也无需加大剂量。当患者在服药期间出现手
足部皮疹，应及时联络医生进行相应处理。 贮藏:
低于25℃密封保存，请将药物放到儿童触及不到的
地方。包装:200mg/片,60片/瓶.120片/瓶 有
效期:30个月
