前列地尔(PGE1) 1981年美国FDA批准上市，许多国
    家紧跟上市，国际上有三位科学家因研究此药同获
    诺贝尔奖，此药轰动世界。前列地尔属于前列腺素
    类别，具有较强细胞组织活性和稳定性，其疗效确
    切，在扩张血管改善末稍循环、控制血小板聚集、
    改变体内微循环方面发挥了重要作用，主要用于治
    疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动
    脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引
    起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍等。
    2001～06年前列地尔注射液用药金额飞速增长，五
    年平均增幅达43.37％，06年样本医院购入金额近
    2.95亿元，照此推算，全国市场可望达到25亿元的
    规模。目前市售主要是北京泰德制药和吉林省育华
    药业公司的产品。该药已进入2004年版国家医疗保
    险目录。
    我们所研制的前列地尔粉针采用了纳米技术，制备
    的注射用前列地尔制剂为疏松、多孔的无菌颗粒或
    粉末，加注射用溶剂(注射用水，葡萄糖注射液等)
    迅速溶解并形成微乳、亚微乳状溶液——纳米微粒
    混悬液。前列地尔分子与辅料生成稳定的配合物，
    提高了药物的抗氧化性能，避免了大剂量持续静脉
    给药带来的血管刺激和头晕、低血压等全身不良反
    应。
    此外，我公司还有其他品种转让:
   
    【重点项目】
    注射用紫杉醇（纳米粒）
    注射用多西紫杉醇（纳米粒）
    注射用克拉霉素（纳米粒）
    注射用依托泊苷（全水溶）
    注射用前列地尔（纳米粒）
    注射用去甲斑蝥素（纳米粒）