| 关于加强中药饮片生产监督管理的通知 |
| 发布日期：2008-2-29 |
为加强中药饮片生产质量管理，国家局于2004年下发了《关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知》（国食药监安〔2004〕514号），要求“自2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产”。为做好该项工作，进一步加强中药饮片生产、流通、使用的监督管理，现将有关事宜通知如下： 一、自2008年1月1日起，未获得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律不得从事中药饮片的生产经营活动。中药饮片经营企业、使用单位（药品生产企业、医疗机构）必须从具有《药品GMP证书》的中药饮片生产企业或具有中药饮片经营资质（批发）的药品经营企业购进饮片。 二、使用单位从经营企业购进中药饮片的，必须要求经营企业提供中药饮片生产企业的《药品GMP证书》复印件。 经营企业和使用单位在2007年12月31日前已经购进的未获得药品GMP认证企业生产的中药饮片，可以继续销售使用。 三、凡持有《药品GMP证书》的中药饮片生产企业，必须严格按照工艺规程自行炮制生产，且只能生产销售认证范围内的品种。 四、对违反本通知要求的中药饮片生产企业、经营企业和使用单位，按照《药品管理法》第七十四条查处。 五、各地药品监督管理部门应严格执行上述规定。执行过程中如有问题，应及时上报。 国家食品药品监督管理局 二○○八年二月一日 新闻来源：国家食品药品监督管理局 |
| [收藏信息] - [推荐信息] - [打印该页] - [关闭窗口] |
| 相关相关文章 | |
 · 药检不合格如何处理 首先要送达药检报告 |
2008-2-29 |
| ·中华人民共和国卫生部令（第60号）——预防接种异常反应鉴定办法 |
2008-2-29 |
| ·中华人民共和国卫生部令（第60号）——预防接种异常反应鉴定办法 |
2008-2-29 |
| ·关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知 |
2008-2-29 |
| ·《药品经营许可证》是否要标明有效期和经营范围？ |
2008-2-29 |
