| 药监局将完善3项制度强化药品审评审批 |
| 发布日期：2008-11-7 |
中新社北京三月二十一日电 (记者 孙自法) 中国国家食品药品监督管理局副局长吴浈二十一日说，该局今年在开展药品注册专项整治行动的同时，将在药品审评审批中实行和完善审评人员集体负责制、审评审批责任追究制、审评审批检验人员公示制等三项制度，强化药品审评审批管理，改革和完善药品审评审批制度。 中国科学技术部等十六个单位当天在北京联合发布《中医药创新发展规划纲要(二○○六-二○二○年)》，吴浈在发布会上作上述表示。 他说，实行审评人员集体负责制，目的就是防止个别人滥用审评审批权力；实行审评审批责任追究制，就是要强化对违法审批行为的责任追究，只要有违法行为，必须追究到底；实行审评审批检验人员公示制，就是要将药品审评审批置于社会监督之下。这位高官透露，该局正在全力抓药品审批的信息平台建设，要逐步实行药品审批在网上进行受理和审批，审批工作越公开、越透明，审评质量就越有保证。 吴浈称，正在开展的药品注册专项整治行动，将针对产品注册申请过多、低水平重复的问题，严格审评审批，从源头上保证产品的安全有效。同时，要进一步规范药品注册申报秩序，组织对注册申请进行全面清查，重点加强对药品注册申请的现场考核，发现造假行为，坚决依法严厉查处，记入不良记录，并向社会公布。(完) 新闻来源： |
| [收藏信息] - [推荐信息] - [打印该页] - [关闭窗口] |
| 相关相关文章 | |
 · 药检不合格如何处理 首先要送达药检报告 |
2008-11-7 |
| ·中华人民共和国卫生部令（第60号）——预防接种异常反应鉴定办法 |
2008-11-7 |
| ·中华人民共和国卫生部令（第60号）——预防接种异常反应鉴定办法 |
2008-11-7 |
| ·关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知 |
2008-11-7 |
| ·《药品经营许可证》是否要标明有效期和经营范围？ |
2008-11-7 |
